Más de 14 mil pacientes con VIH SIDA se ven gravemente afectados tras el retiro del medicamento Atazanavir.
Los episodios de desabastecimiento de la medicación antirretroviral para los pacientes con el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH SIDA) son cada vez más frecuentes. Según Johan León Reyes, director general de la ONG Azul Positivo, en este momento se vive uno de los peores escenarios, pues el Ministerio de Salud prevé retirar el medicamento Atazanavir, conocido comercialmente como Rayataz, el cual forma parte de la terapia de más de 14 mil pacientes en el país.
“La ministra de Salud miente al decir que los medicamentos para VIH SIDA están garantizados”, sentencia León Reyes
El activista por los derechos de pacientes con VIH SIDA, precisa que el Ministerio de Salud eliminó de las opciones farmacológicas los medicamentos Saquinavir y Fosamprenavir, pasando la gran mayoría de quienes los tomaban a consumir el Atazanavir, lo que significa que si también lo eliminan están limitando cada vez más las opciones terapéuticas.
“Están arriesgando a que las personas con VIH SIDA fracasen con sus terapias y tengan graves complicaciones de salud”, asevera León Reyes
Según León Reyes, hay un conflicto de patentes y la empresa que produce el medicamento, en su versión original, introdujo demandas para conservar la exclusividad del producto a precios no convenidos lo que los hace inaccesibles a los pacientes con VIH SIDA de bajos recursos.
“Lo que genera incertidumbre y molestia tanto en los pacientes como en las organizaciones sociales es que la ministra de Salud, Luisana Melo, cuando por fin sale de su silencio sobre el tema, miente al país diciendo que están garantizados los antirretrovirales, y la realidad es que los pacientes que toman el Atazanavir salen de las farmacias en todo el país con las manos vacías”, denuncia León Reyes.
Asevera además que, han pedido a los médicos infectólogos cambiarles la terapia a quienes toman el Atazanavir, además de rechazar todos los tratamientos nuevos que incluyen este fármaco.
El director de Azul Positivo pidió a los pacientes que viven con esta condición exigir lo que por derecho les corresponde, ya que, a su juicio, de no ser así, quienes toman las decisiones en este tema les importará muy poco la salud y la vida de los afectados